Emanuel Silva, o ‘menino azul’, que sofre de duas doenças raras (síndroma de Alagille e tetralogia de Fallot) esteve ontem no Governo Civil de Faro a oferecer quadros pintados pela sua mãe, Helena Silva, que o acompanhou na visita.
"Oferecemos um quadro, que será leiloado, revertendo a receita para os Bombeiros de Faro", explicou Helena Silva, que continua a sua luta em prol do filho.
"O Governo continua a não pagar os produtos para a pele do menino [cerca de 400 euros mensais], apesar disso estar abrangido por recente legislação", diz Helena Silva, que espera pela intervenção do provedor de Justiça a quem formalizou queixa.
Emanuel, que continua a evidenciar francas melhoras, fez questão em oferecer outro quadro ao Governo Civil de Faro.
CM
a mãe dá o que não tem. isto sim é de louvar.grande mãe coragem
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